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  新京报贝壳财经讯 11月19日，戴维医疗公告，近来获得由浙江省药品监督管理局颁布的1项《医疗器械改变注册(存案)文件》，公司产品医用空气压缩机完结了医疗器械产品注册改变。类型标准由“AC-200A、AC-200B”改变为“AC-100A、AC-100B、AC-180A、AC-180B、AC-200A、AC-200B”。结构及组成产生改变，注册证产品技能方面的要求产生改变。

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